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2020版药典9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则和9402生物制品稳定性试验箱

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发表时间:2021-06-03 22:30作者:正合仪器网址:http://dhc517.com

综合药品稳定性试验箱灯板.jpg

按照2020版药典9001原药制剂药品试验和9402生物制品药品试验知道原装的规定,药品试验需要一定的环境模拟设备作为保证条件,从单一条件的影响因素试验,到复合参数的加速试验(以及可能的中间条件),再到长期试验,都需要模拟一定的环境,进行长期试验,这取决于药品试验箱。

  综合性药物药品、药物试验箱严格按照药典标准设计生产,产品性能稳定可靠,节能环保,价格低廉。集中了温度、湿度、耐热条件等。整体药物药品、药物试验箱分为单箱、双箱、三箱、多箱四箱,每箱分别独立控制,可根据试验条件和现场需要进行选型。综合性药物药品、药物试验箱是集温、湿度、光照、光照等试验设备于一体,能同时满足药典规定的长期试验、加速试验、中间条件试验、强光照射等要求。

  综合性药物光药品稳定性试验箱的配制系统符合lCH标准对Q1B原料药和新制剂的光药品试验要求,并符合相应的国际制造标准,符合2020版药物药品试验的指导原则。用科学的方法模拟一个长期稳定的温度、湿度和光照环境,并对药物失效期测量进行模拟。适应医药企业对新原料、新制剂温度、湿度及光照药品的测试要求。

  正合仪器的产品技术成熟,运行稳定,主要销往上海;北京;江苏;四川;河北;云南;内蒙古;福建;陕西;甘肃;浙江;辽宁;湖北;江西;广东;吉林;河南;广西;安徽;湖南;山西。产品采用批发;零售;厂家方式销售,各有需要的人群可以通过相应的途径来选购我我们公司产品。至于我我们公司大型药品药品试验箱的质量,请您大可放心,购买大型药品药品试验箱的货款您可以通过现金支付;银行转账来付款。本公司以诚信为本,以信誉为生命,深受客户好评,销售业绩优异!

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